Marktbericht für Nanopartikel-Therapeutika 2025: Detaillierte Analyse der Wachstumsfaktoren, Technologischen Innovationen und Globalen Möglichkeiten. Entdecken Sie Schlüsseltrends, Wettbewerbsdynamiken und Prognosen, die die Zukunft der Branche gestalten.

• Zusammenfassung & Marktübersicht
• Wichtige Technologietrends bei Nanopartikel-Therapeutika
• Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
• Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
• Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
• Zukünftige Ausblicke: Neue Anwendungen und Investitionsschwerpunkte
• Herausforderungen, Risiken und strategische Möglichkeiten
• Quellen & Referenzen

Zusammenfassung & Marktübersicht

Nanopartikel-Therapeutika stellen ein sich schnell entwickelndes Segment innerhalb der breiteren pharmazeutischen und biotechnologischen Industrien dar, indem sie Materialien im Nanoskalieren verwenden, um die Arzneimittelabgabe, Wirksamkeit und Sicherheitsprofile zu verbessern. Diese Therapeutika nutzen konstruierte Nanopartikel—typischerweise im Bereich von 1 bis 100 Nanometern—um aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs) kontrolliert zu kapseln, zu transportieren und freizusetzen, häufig mit dem Ziel, spezifische Gewebe oder Zellumgebungen anzuvisieren. Dieser Ansatz adressiert langjährige Herausforderungen in Bezug auf die Löslichkeit, Stabilität und unerwünschte Toxizität von Arzneimitteln und ist besonders wertvoll in der Onkologie, bei Infektionskrankheiten und seltenen genetischen Störungen.

Im Jahr 2025 erlebt der globale Markt für Nanopartikel-Therapeutika ein robustes Wachstum, angetrieben durch zunehmende Investitionen in die Forschung zur Nanomedizin, eine steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und den Bedarf an präziseren und effektiveren Behandlungsmodalitäten. Laut Grand View Research wurde der Markt für die Abgabe von Nanopartikel-Arzneimitteln 2023 auf über 70 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 11% bis 2030 expandieren. Dieses Wachstum wird durch eine starke Pipeline nanopartikelbasierter Arzneimittel untermauert, von denen mehrere in den letzten Jahren regulatorische Genehmigungen erhalten haben, darunter lipidbasierte Nanopartikel (LNP)-Formulierungen für mRNA-Impfstoffe und Chemotherapeutika.

• Wichtige Treiber: Der Markt wird durch technologische Fortschritte in der Nanopartikeltechnik, die zunehmende Akzeptanz personalisierter Medizin und den nachgewiesenen Erfolg nanopartikelbasierter COVID-19-Impfstoffe angetrieben. Strategische Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Nanotechnologiefirmen beschleunigen die Produktentwicklung und -kommerzialisierung.
• Herausforderungen: Trotz erheblicher Fortschritte steht der Sektor vor Hürden wie komplexen Herstellungsprozessen, regulatorischen Unsicherheiten und Bedenken hinsichtlich der langfristigen Biokompatibilität und Toxizität bestimmter Nanomaterialien.
• Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den Markt, unterstützt durch ein starkes F&E-Ökosystem und günstige regulatorische Rahmenbedingungen. Asien-Pazifik entwickelt sich jedoch zu einer Wachstumsregion aufgrund einer expandierenden Gesundheitsinfrastruktur und staatlicher Initiativen zur Förderung der Nanotechnologieforschung (MarketsandMarkets).

Zusammenfassend sind Nanopartikel-Therapeutika darauf vorbereitet, die Landschaft der Arzneimentwicklung und -abgabe zu transformieren und neuen Hoffnungsträger für zuvor unbehandelbare Krankheiten zu bieten. Die Marktprognose für 2025 bleibt äußerst optimistisch, da weiterhin Innovationen und Investitionen erwartet werden, die zu weiteren Fortschritten und kommerziellem Erfolg führen.

Wichtige Technologietrends bei Nanopartikel-Therapeutika

Nanopartikel-Therapeutika stellen ein sich schnell entwickelndes Segment der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie dar, indem sie nanoskalierte Materialien verwenden, um die Arzneimittelabgabe, Zielgenauigkeit und Wirksamkeit zu verbessern. Im Jahr 2025 beeinflussen mehrere wichtige Technologietrends die Entwicklung und Kommerzialisierung nanopartikelbasierter Therapien, angetrieben durch Fortschritte in der Materialwissenschaft, Bioengineering und regulatorischen Rahmenbedingungen.

• Präzisionszieldirektion und Funktionalisierung: Die Fähigkeit, Nanopartikel mit Oberflächenliganden zu konstruieren, die spezifische zelluläre Marker erkennen, hat sich erheblich verbessert. Dies ermöglicht eine hoch selektive Abgabe von Therapeutika an erkrankte Gewebe, wie Tumore, bei gleichzeitiger Minimierung unerwünschter Effekte. Unternehmen nutzen zunehmend Antikörper-, Peptid- und Aptamer-Konjugation zur Verbesserung der Zielspezifität, wie in aktuellen Pipeline-Updates von Moderna und BioNTech hervorgehoben wird.
• mRNA- und Nukleinsäureabgabe: Der Erfolg von lipidbasierten Nanopartikel (LNP)-Plattformen in mRNA-COVID-19-Impfstoffen hat die Forschung zu LNPs für umfassendere Nukleinsäuretherapeutika, einschließlich siRNA, miRNA und Genbearbeitungstools, beschleunigt. Innovationen in der LNP-Zusammensetzung und -Herstellung verbessern Stabilität, Wirkstoffkapazität und Gewebedurchdringung, wie von Pfizer und Alnylam Pharmaceuticals berichtet.
• Stimuli-responsive Nanopartikel: Intelligente Nanopartikel, die auf Umweltauslöser—wie pH, Temperatur oder enzymatische Aktivität—reagieren, gewinnen an Bedeutung. Diese Systeme ermöglichen eine kontrollierte, ortsspezifische Arzneimittelabgabe und reduzieren systemische Toxizität. Neueste Studien, die von der Nature Publishing Group veröffentlicht wurden, zeigen das klinische Potenzial dieser adaptiven Abgabesysteme.
• Skalierbare Herstellung und regulatorische Ausrichtung: Da immer mehr Nanopartikel-Therapeutika die späten Phasen klinischer Studien erreichen, sind skalierbare und reproduzierbare Herstellungsprozesse entscheidend. Regulierungsbehörden, einschließlich der U.S. Food and Drug Administration (FDA), geben neue Richtlinien heraus, um die einzigartigen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen von Nanomedikamenten anzugehen und eine branchenweite Standardisierung zu fördern.
• Integration mit Diagnostik und Theranostik: Die Konvergenz von Nanopartikel-Therapeutika mit diagnostischen Bildgebungsverfahren (Theranostik) ermöglicht die Echtzeitüberwachung der Arzneimittelverteilung und therapeutischen Reaktion. Dieser Trend wird durch Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Marktführern der Bildgebungstechnologie wie GE HealthCare unterstützt.

Insgesamt beschleunigen diese Technologietrends die Übersetzung von Nanopartikel-Therapeutika von der Forschung in die klinische Praxis, wobei eine wachsende Zahl von Kandidaten in der Onkologie, bei seltenen Krankheiten und bei Infektionskrankheiten in den kommenden Jahren erwartet wird, den Markt zu erreichen.

Wettbewerbslandschaft und führende Akteure

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Nanopartikel-Therapeutika im Jahr 2025 ist durch eine dynamische Mischung aus etablierten Pharma-Giganten, innovativen Biotechnologiefirmen und aufstrebenden Startups geprägt. Der Sektor verzeichnet robustes Wachstum, das durch zunehmende Investitionen in die Forschung zur Nanomedizin, eine steigende Zahl klinischer Studien und die ausgedehnte Anwendung von Nanopartikeln in der zielgerichteten Arzneimittelabgabe, in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten angetrieben wird.

Zu den führenden Akteuren auf diesem Markt gehören Pfizer Inc., Novartis AG und AbbVie Inc., die alle erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung und Kommerzialisierung nanopartikelbasierter Therapeutika erzielt haben. Beispielsweise hat Pfizers Engagement in der Technologie lipidbasierter Nanopartikel (LNP), insbesondere durch die Partnerschaft für seinen mRNA-COVID-19-Impfstoff, das Unternehmen als Vorreiter auf diesem Gebiet positioniert. Novartis investiert weiterhin in Nanomedizin-Plattformen für Onkologie und Ophthalmologie, wobei es seine globale F&E-Infrastruktur nutzt, um klinische Kandidaten voranzubringen.

Biotechnologiefirmen wie Moderna, Inc. und Alnylam Pharmaceuticals sind ebenfalls prominent, insbesondere im Bereich der RNA-Therapeutika. Modernas proprietäre LNP-Technologie bildet die Grundlage seiner mRNA-Pipeline, während Alnylams Erfolg mit RNA-Interferenz (RNAi)-Arzneimitteln wie Onpattro die kommerzielle Lebensfähigkeit nanopartikelbasierter Therapien demonstriert. Diese Unternehmen erweitern ihre Portfolios, um ein breiteres Spektrum an Indikationen abzudecken, einschließlich kardiovaskulärer und Stoffwechselkrankheiten.

Aufstrebende Akteure und Startups tragen zur Wettbewerbsintensität bei, indem sie sich auf Nanopartikel-Plattformen der nächsten Generation konzentrieren, wie z. B. polymerische Nanopartikel, Dendrimere und exosombasierte Abgabesysteme. Unternehmen wie Selecta Biosciences und Precision NanoSystems entwickeln neuartige Abgabevehikel, die darauf abzielen, den therapeutischen Index zu verbessern und die Immunogenität zu verringern.

Strategische Kooperationen, Lizenzierungsvereinbarungen und M&A-Aktivitäten sind weit verbreitet, da größere Unternehmen versuchen, innovative Technologien zu erwerben und ihre nanopartikeltherapeutischen Pipelines zu erweitern. Zum Beispiel haben Roche und BioNTech Partnerschaften geschlossen, um nanopartikelbasierte Immuntherapien gemeinsam zu entwickeln, was den kooperativen Ansatz des Sektors zur Innovation widerspiegelt.

Insgesamt ist die Wettbewerbslandschaft im Jahr 2025 von rasanten technologischen Fortschritten, einem starken Fokus auf Onkologie und seltene Krankheiten sowie einer Mischung aus etablierten und aufstrebenden Akteuren geprägt, die die Evolution der Nanopartikel-Therapeutika vorantreiben.

Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse

Der globale Markt für Nanopartikel-Therapeutika ist im Jahr 2025 auf robustes Wachstum eingestellt, angetrieben durch die zunehmende Akzeptanz von Nanotechnologie in der Arzneimittelabgabe, die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und laufende Fortschritte in der Nanopartikeltechnik. Laut Prognosen von Grand View Research wird der Markt für die Abgabe von Nanopartikel-Arzneimitteln voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 11% von 2025 bis 2030 verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch die wachsende Pipeline nanopartikelbasierter Therapeutika gestützt, die auf Onkologie, Infektionskrankheiten und autoimmune Störungen abzielt.

Umsatzprognosen für 2025 deuten darauf hin, dass der globale Markt für Nanopartikel-Therapeutika die 80-Milliarden-USD-Marke überschreiten wird, wobei Nordamerika seine Dominanz aufgrund einer starken F&E-Infrastruktur und früher Einführung fortschrittlicher Therapien beibehält. Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich die schnellste CAGR aufweisen, befeuert durch zunehmende Investitionen im Gesundheitssektor und eine wachsende Patientenpopulation, insbesondere in China und Indien. MarketsandMarkets prognostiziert, dass der Markt in Asien-Pazifik andere Regionen übertreffen wird, mit einer CAGR von über 13% im Prognosezeitraum.

Die Volumenanalyse zeigt einen parallelen Anstieg der Anzahl von nanopartikelbasierten Therapeutika, die klinische Studien durchlaufen und regulatorische Genehmigungen erhalten. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass die Anzahl der genehmigten nanopartikelbasierten Therapeutika im Jahresvergleich um 15% zunimmt, was sowohl die Reifung bestehender Pipelines als auch den Eintritt neuer Marktteilnehmer widerspiegelt. Das Onkologie-Segment wird weiterhin den größten Anteil an Umsatz und Volumen ausmachen, da nanopartikelbasierte Formulierungen eine verbesserte Zielgenauigkeit und reduzierte Toxizität für Chemotherapeutika bieten.

• CAGR (2025–2030): 11% global, mit Asien-Pazifik über 13%.
• Umsatz (2025): Prognose über 80 Milliarden USD weltweit.
• Volumen: 15% jährlicher Anstieg bei genehmigten Therapeutika, wobei Onkologie führend ist.

Wichtige Treiber für dieses Wachstum sind die zunehmende Zahl strategischer Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Nanotechnologiefirmen sowie unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen in wichtigen Märkten. Die fortgesetzte Erweiterung klinischer Anwendungen und die Integration von Künstlicher Intelligenz in die Design von Nanopartikeln werden voraussichtlich das Marktwachstum bis 2030 weiter beschleunigen, wie von Fortune Business Insights hervorgehoben.

Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und der Rest der Welt

Der globale Markt für Nanopartikel-Therapeutika erlebt ein robustes Wachstum, mit signifikanten regionalen Unterschieden in der Akzeptanz, Innovation und regulatorischen Landschaften. Im Jahr 2025 präsentieren sich Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und der Rest der Welt (RoW) jeweils mit unterschiedlichen Marktdynamiken, die durch die Gesundheitsinfrastruktur, F&E-Investitionen und die Krankheitsverbreitung geprägt sind.

Nordamerika bleibt der größte Markt für Nanopartikel-Therapeutika, angetrieben durch fortschrittliche Gesundheitssysteme, starke Finanzierung für die Forschung zur Nanomedizin und eine hohe Prävalenz chronischer Erkrankungen. Die Vereinigten Staaten profitieren insbesondere von einer Konzentration führender Pharmaunternehmen und akademischer Institutionen sowie von unterstützenden regulatorischen Wegen durch die U.S. Food and Drug Administration. Der Markt der Region wird zudem durch die frühe Einführung neuartiger Therapien und eine robuste Pipeline klinischer Studien gestärkt. Laut Grand View Research hatte Nordamerika im Jahr 2024 über 40% des globalen Marktanteils, und dieser Trend wird voraussichtlich bis 2025 anhalten.

Europa zeichnet sich durch starke staatliche Unterstützung für Nanotechnologie und kooperative Forschungsinitiativen in verschiedenen Ländern aus. Das Vorhandensein des Horizon Europe-Programms der Europäischen Kommission hat die Entwicklung und Kommerzialisierung nanopartikelbasierter Therapeutika beschleunigt. Schlüsselmärkte wie Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich führen in der klinischen Forschung und Harmonisierung der Regulierung, obwohl die Marktfagmentierung und unterschiedliche Erstattungspolitiken Herausforderungen darstellen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) verfeinert weiterhin die Richtlinien für Nanomedikamente und unterstützt das Marktwachstum.

• Asien-Pazifik ist die am schnellsten wachsende Region, angetrieben durch steigende Gesundheitsausgaben, expandierende pharmazeutische Herstellungsstätten und zunehmende Krebsinzidenz. Länder wie China, Japan und Südkorea investieren stark in die F&E von Nanotechnologie, unterstützt durch staatliche Initiativen und einen wachsenden Pool qualifizierter Forscher. Die große Patientenpopulation der Region und verbesserte regulatorische Rahmenbedingungen ziehen multinationale Kooperationen und klinische Studien an, wie von Fortune Business Insights festgestellt.
• Rest der Welt (RoW)—einschließlich Lateinamerika, dem Nahen Osten und Afrika—zeigt ein aufkommendes Potenzial, insbesondere in städtischen Zentren mit steigenden Gesundheitsinvestitionen. Dennoch schränken begrenzte Infrastruktur und regulatorische Hürden die weitverbreitete Akzeptanz weiterhin ein. Strategische Partnerschaften und Technologietransfer aus etablierten Märkten werden voraussichtlich allmählich die Marktdurchdringung in diesen Regionen verbessern.

Insgesamt werden Nordamerika und Europa weiterhin die Innovation und Marktgröße anführen, während das schnelle Wachstum in Asien-Pazifik und die schrittweise Entstehung von RoW-Märkten die globale Landschaft für Nanopartikel-Therapeutika im Jahr 2025 neu gestalten.

Zukünftige Ausblicke: Neue Anwendungen und Investitionsschwerpunkte

Die zukünftigen Aussichten für Nanopartikel-Therapeutika im Jahr 2025 sind geprägt von einem Anstieg neuer Anwendungen und einer dynamischen Investitionslandschaft, die durch Fortschritte in der Nanotechnologie, der präzisen Medizin und der regulatorischen Unterstützung vorangetrieben wird. Da die pharmazeutische Industrie nach gezielteren und effizienteren Arzneimittelsystemen sucht, werden Nanopartikel zunehmend genutzt, um traditionelle therapeutische Einschränkungen zu überwinden, wie z. B. schlechte Löslichkeit, unerwünschte Toxizität und schnelle systematische Clearance.

Aufkommende Anwendungen sind insbesondere in der Onkologie von Bedeutung, wo nanopartikelbasierte Arzneimittelsysteme die Kapselung und gezielte Freisetzung von Chemotherapeutika, Immuntherapien und Genbearbeitungstools ermöglichen. Neueste Fortschritte in klinischen Studien mit lipidbasierten Nanopartikeln (LNPs) zur mRNA-Abgabe—beispielsweise durch COVID-19-Impfstoffe—haben das Interesse an der Ausdehnung dieser Plattform auf Krebsimpfstoffe, seltene genetische Störungen und Infektionskrankheiten angekurbelt. Unternehmen wie Moderna und BioNTech investieren aktiv in Next-Generation-LNPs für ein breiteres Spektrum therapeutischer Indikationen.

Über die Onkologie hinaus gewinnen Nanopartikel-Therapeutika auch im Bereich der Neurologie an Bedeutung, mit Forschungen, die sich auf das Überwinden der Blut-Hirn-Schranke zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson konzentrieren. Darüber hinaus wird bei der Nutzung von Nanopartikeln in der regenerativen Medizin, bei antimikrobiellen Therapien und in der personalisierten Medizin ein rasches Wachstum erwartet, unterstützt durch laufende Kooperationen zwischen Biotechnologiefirmen und akademischen Institutionen.

Aus der Sicht der Investitionen erlebt der Sektor robuste Zuflüsse von Risikokapital und strategische Partnerschaften. Laut Fortune Business Insights wird der globale Markt für die Abgabe von Nanopartikeln bis 2027 auf 98,2 Milliarden USD anwachsen, mit einer CAGR von 11,2% von 2020 bis 2027. Investitionsschwerpunkte liegen in Nordamerika, angetrieben durch ein starkes Biotech-Ökosystem und günstige regulatorische Wege, sowie in Asien-Pazifik, wo steigende F&E-Ausgaben und staatliche Initiativen Innovationen fördern.

• Onkologie: Erweiterung nanopartikelbasierter Immuntherapien und Kombinationstherapien.
• Gen-Therapie: Entwicklung nicht-viraler nanopartikelbasierter Vektoren für sicherere und effizientere Genbearbeitung.
• Erkrankungen des zentralen Nervensystems: Nanopartikel, die darauf ausgelegt sind, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden.
• Personalisierte Medizin: Anpassbare nanopartikelbasierte Formulierungen für patientenspezifische Therapien.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2025 ein entscheidendes Jahr für Nanopartikel-Therapeutika werden könnte, wobei neue Anwendungen und Investitionsschwerpunkte die Reifung des Sektors und sein Potenzial zur Transformation der Zukunft der Medizin widerspiegeln.

Herausforderungen, Risiken und strategische Möglichkeiten

Das Gebiet der Nanopartikel-Therapeutika steht im Jahr 2025 vor erheblichen Wachstumschancen, sieht sich jedoch einer komplexen Landschaft von Herausforderungen, Risiken und strategischen Möglichkeiten gegenüber. Eine der Hauptschwierigkeiten ist die regulatorische Ungewissheit im Zusammenhang mit der Genehmigung nanopartikelbasierter Arzneimittel. Regulierungsbehörden wie die U.S. Food and Drug Administration und die Europäische Arzneimittelagentur verfeinern weiterhin Richtlinien zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Nanomedikamenten, was zu längeren Entwicklungszeiten und höheren Kosten für Hersteller führt.

Die Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit der Herstellung stellen ebenfalls wesentliche Hürden dar. Das präzise Engineering, das für die Synthese von Nanopartikeln erforderlich ist, führt oft zu variablen Chargen, was die therapeutische Konsistenz beeinflussen und die Qualitätskontrolle erschweren kann. Unternehmen wie Moderna und Pfizer, die lipidbasierte Nanopartikel-mRNA-Impfstoffe kommerzialisiert haben, haben stark in fortschrittliche Fertigungstechnologien investiert, um diese Probleme zu adressieren, jedoch könnten kleinere Unternehmen Schwierigkeiten haben, diese Fähigkeiten zu erreichen.

Sicherheitsbedenken bleiben ein kritisches Risiko, insbesondere hinsichtlich der langfristigen Biodistribution und potenziellen Toxizität von Nanopartikeln. Während präklinische Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt haben, ist die Übertragung auf menschliche Anwendungen nicht immer geradlinig. Unerwünschte Immunantworten und unerwünschte Effekte können den klinischen Erfolg untergraben, wie in aktuellen Bewertungen der Nature Publishing Group hervorgehoben wird.

Trotz dieser Herausforderungen gibt es reichlich strategische Möglichkeiten. Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien treiben Investitionen in nanopartikelbasierte Plattformen für Onkologie, Infektionskrankheiten und seltene genetische Störungen voran. Strategische Partnerschaften zwischen Biotech-Firmen und großen Pharmaunternehmen, wie die Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Roche, beschleunigen die Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger nanopartikelbasierter Therapeutika.

• Expansion in die personalisierte Medizin: Nanopartikel können für patientenspezifische Arzneimittelabgaben konzipiert werden, was neue Märkte in der präzisen Onkologie und Gen-Therapie eröffnet.
• Aufstrebende Märkte: Steigende Gesundheitsausgaben in Asien-Pazifik und Lateinamerika bieten Wachstumschancen für nanopartikelbasierte Therapeutika, wie von Grand View Research festgestellt.
• Technologische Innovation: Fortschritte in der Oberflächenmodifikation, Zieldirigierung und biologisch abbaubaren Materialien verbessern die Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile von Nanopartikel-Medikamenten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Sektor der nanopartikelbasierten Therapeutika im Jahr 2025 zwar vor regulatorischen, herstellungsbezogenen und sicherheitstechnischen Herausforderungen steht, jedoch auch gut auf robustes Wachstum durch Innovation, strategische Allianzen und die Expansion in neue therapeutische Bereiche und geografische Regionen vorbereitet ist.

Quellen & Referenzen

• Grand View Research
• MarketsandMarkets
• BioNTech
• Alnylam Pharmaceuticals
• Nature Publishing Group
• GE HealthCare
• Novartis AG
• Roche
• Fortune Business Insights
• Horizon Europe der Europäischen Kommission
• EMA